2017年12月CFDA公布一致性评价受理进展，2018年将迎来评价大年，仿制药行业面临供给侧改革。报告指出，通过一致性评价将促进进口替代和行业集中度提升，仿制药市场向龙头集中。核心数据：CFDA已受理70个文号，首批7个品种启动现场检查；样本医院149个化药口服制剂年销售额超2000亿元，其中78个品种进口/原研销量占比超20%，替代空间达286.2亿元。投资策略关注CRO企业（泰格医药）、首批过评品种（信立泰、华海药业、德展健康、复星医药）及后续放量品种（乐普医疗、上海医药等）。适合医药行业分析师、投资经理、药企战略人员、政策研究者阅读。
2017年12月CFDA公布一致性评价受理进展，2018年将迎来评价大年，仿制药行业面临供给侧改革。报告指出，通过一致性评价将促进进口替代和行业集中度提升，仿制药市场向龙头集中。核心数据：CFDA已受理70个文号，首批7个品种启动现场检查；样本医院149个化药口服制剂年销售额超2000亿元，其中78个品种进口/原研销量占比超20%，替代空间达286.2亿元。投资策略关注CRO企业（泰格医药）、首批过评品种（信立泰、华海药业、德展健康、复星医药）及后续放量品种（乐普医疗、上海医药等）。适合医药行业分析师、投资经理、药企战略人员、政策研究者阅读。
2017年12月CFDA公布一致性评价受理进展，2018年将迎来评价大年，仿制药行业面临供给侧改革。报告指出，通过一致性评价将促进进口替代和行业集中度提升，仿制药市场向龙头集中。核心数据：CFDA已受理70个文号，首批7个品种启动现场检查；样本医院149个化药口服制剂年销售额超2000亿元，其中78个品种进口/原研销量占比超20%，替代空间达286.2亿元。投资策略关注CRO企业（泰格医药）、首批过评品种（信立泰、华海药业、德展健康、复星医药）及后续放量品种（乐普医疗、上海医药等）。适合医药行业分析师、投资经理、药企战略人员、政策研究者阅读。核心数据:CFDA受理70个文号;首批7个品种启动现场检查;样本医院149个品种年销售超2000亿元。
本报告由西南证券发布,发布于 2017 年。
覆盖 2017 年,全文约 23。
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适合医药行业分析师、投资经理、药企战略人员、政策研究者等读者参考。
重点分析了医疗健康、医药生物、西南证券等议题。