医药生物行业一致性评价进展报告｜仿制药供给侧改革投资窗口分析｜西南证券2017

报告摘要

2017年12月CFDA公布一致性评价受理进展，2018年将迎来评价大年，仿制药行业面临供给侧改革。报告指出，通过一致性评价将促进进口替代和行业集中度提升，仿制药市场向龙头集中。核心数据：CFDA已受理70个文号，首批7个品种启动现场检查；样本医院149个化药口服制剂年销售额超2000亿元，其中78个品种进口/原研销量占比超20%，替代空间达286.2亿元。投资策略关注CRO企业（泰格医药）、首批过评品种（信立泰、华海药业、德展健康、复星医药）及后续放量品种（乐普医疗、上海医药等）。适合医药行业分析师、投资经理、药企战略人员、政策研究者阅读。

📋 核心要点(部分)

1. 事件：CFDA开通一致性评价专栏
2. 一致性评价强势推行供给侧改革
3. 2018年元旦后首批品种有望获批
4. 进口替代与集中度提高机遇
5. 投资策略与重点关注个股
6. 风险提示