本报告深度剖析2017年仿制药一致性评价政策推进现状与投资机会。核心亮点：1）289个品种须在2018年底前完成评价，未通过将注销批文，行业洗牌在即；2）CFDA已受理30个品种申请，首批结果预计2017年底或2018年初出炉；3）“三三原则”等扶持政策提升药企积极性，利好先行者及出口转内销企业；4）临床资源紧张，CRO企业迎来订单井喷。适合医药行业投资者、药企战略部门、CRO从业者及政策研究者阅读。
本报告深度剖析2017年仿制药一致性评价政策推进现状与投资机会。核心亮点：1）289个品种须在2018年底前完成评价，未通过将注销批文，行业洗牌在即；2）CFDA已受理30个品种申请，首批结果预计2017年底或2018年初出炉；3）“三三原则”等扶持政策提升药企积极性，利好先行者及出口转内销企业；4）临床资源紧张，CRO企业迎来订单井喷。适合医药行业投资者、药企战略部门、CRO从业者及政策研究者阅读。
本报告深度剖析2017年仿制药一致性评价政策推进现状与投资机会。核心亮点：1）289个品种须在2018年底前完成评价，未通过将注销批文，行业洗牌在即；2）CFDA已受理30个品种申请，首批结果预计2017年底或2018年初出炉；3）“三三原则”等扶持政策提升药企积极性，利好先行者及出口转内销企业；4）临床资源紧张，CRO企业迎来订单井喷。适合医药行业投资者、药企战略部门、CRO从业者及政策研究者阅读。核心数据:289个品种须2018年底前完成评价;CFDA已受理30个品种申请;8个未改变处方工艺申请。
本报告由东吴证券发布,发布于 2017 年。
覆盖 2017 年,全文约 38。
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适合医药行业投资者、药企战略部门、CRO从业者、政策研究者等读者参考。
重点分析了医疗健康、年东吴证券、医药生物、动态点评等议题。