医药生物行业动态点评：一致性评价如火如荼，先行者及出口转内销企业有望率先享受政策红利｜2017年东吴证券

报告摘要

本报告深度剖析2017年仿制药一致性评价政策推进现状与投资机会。核心亮点：1）289个品种须在2018年底前完成评价，未通过将注销批文，行业洗牌在即；2）CFDA已受理30个品种申请，首批结果预计2017年底或2018年初出炉；3）“三三原则”等扶持政策提升药企积极性，利好先行者及出口转内销企业；4）临床资源紧张，CRO企业迎来订单井喷。适合医药行业投资者、药企战略部门、CRO从业者及政策研究者阅读。

📋 核心要点(部分)

1. 提质控费促发展，仿制药一致性评价一举多得
2. 政策密集出台，仿制药企2018年大考将近
3. 他山之石：美
4. 日仿制药一致性评价历史沿革