行业研究报告

2016年医药重点政策盘点|49页报告|医疗改革、药品审批、医保目录全解析

2017-01创新药49

本报告系统梳理2016年中国医药行业重大政策,涵盖药品审评审批制度改革、医保目录调整、两票制推行、仿制药一致性评价等关键议题。报告指出,2016年国务院发布《药品上市许可持有人制度试点方案》,CFDA出台《化学药品注册分类改革工作方案》,政策密集度创近年之最。适合医药企业战略规划人员、政策研究员、投资分析师、药企注册事务从业者及医疗健康领域创业者,助您快速把握政策脉络,预判行业走向。

报告摘要

本报告系统梳理2016年中国医药行业重大政策,涵盖药品审评审批制度改革、医保目录调整、两票制推行、仿制药一致性评价等关键议题。报告指出,2016年国务院发布《药品上市许可持有人制度试点方案》,CFDA出台《化学药品注册分类改革工作方案》,政策密集度创近年之最。适合医药企业战略规划人员、政策研究员、投资分析师、药企注册事务从业者及医疗健康领域创业者,助您快速把握政策脉络,预判行业走向。

核心要点

  1. 药品审评审批改革
  2. 医保目录调整
  3. 两票制与流通整治
  4. 仿制药一致性评价
  5. 药品上市许可持有人制度
  6. 中医药发展战略

报告信息

文件全名
《2016年医药重点政策盘点》
适合读者
医药企业战略规划政策研究员投资分析师药企注册事务
核心数据
  1. 2016年政策文件超50项
  2. 药品审评积压消化至8000件
  3. 仿制药一致性评价启动涉及289个品种
  4. 医保目录调整时隔7年重启
核心议题
医疗健康医疗改革药品审批

常见问题

《2016年医药重点政策盘点|49页报告|医疗改革、药品审批、医保目录全解析》主要包含哪些内容?

本报告系统梳理2016年中国医药行业重大政策,涵盖药品审评审批制度改革、医保目录调整、两票制推行、仿制药一致性评价等关键议题。报告指出,2016年国务院发布《药品上市许可持有人制度试点方案》,CFDA出台《化学药品注册分类改革工作方案》,政策密集度创近年之最。适合医药企业战略规划人员、政策研究员、投资分析师、药企注册事务从业者及医疗健康领域创业者,助您快速把握政策脉络,预判行业走向。核心数据:2016年政策文件超50项;药品审评积压消化至8000件;仿制药一致性评价启动涉及289个品种。

这份报告覆盖哪一年、篇幅多大?

覆盖 2017 年,全文约 49。

这份报告是免费的吗?如何获取?

本报告免费查阅,登录资料宝后即可在线获取完整内容。

这份报告适合哪些读者?

适合医药企业战略规划、政策研究员、投资分析师、药企注册事务等读者参考。

报告涉及哪些关键议题?

重点分析了医疗健康、医疗改革、药品审批等议题。

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