IQVIA Trial Designer: Accrual Modeling and Adaptive Trial Monitoring for Innovative Clinical Trial Design
本白皮书介绍了IQVIA Trial Designer在临床试验设计中的应用，重点包括应计建模、自适应试验监控、剂量递增、自适应组序贯设计及样本量重新估计。通过案例研究展示了如何利用花费函数和应计监控优化试验效率，减少成本并加速决策。
报告摘要
本白皮书介绍了IQVIA Trial Designer在临床试验设计中的应用，重点包括应计建模、自适应试验监控、剂量递增、自适应组序贯设计及样本量重新估计。通过案例研究展示了如何利用花费函数和应计监控优化试验效率，减少成本并加速决策。
核心要点
- Abstract
- Introduction
- IQVIA Trial Designer
- Case study
- Conclusion
报告信息
- 文件全名
- 《艾昆纬-IQVIA试用设计器的应计建模和自适应试用监控（英）-2023》
- 适合读者
- 数据来源
- 多方数据交叉验证
- 核心议题
常见问题
《IQVIA Trial Designer: Accrual Modeling and Adaptive Trial Monitoring for Innovative Clinical Trial Design》主要包含哪些内容?
本白皮书介绍了IQVIA Trial Designer在临床试验设计中的应用，重点包括应计建模、自适应试验监控、剂量递增、自适应组序贯设计及样本量重新估计。通过案例研究展示了如何利用花费函数和应计监控优化试验效率，减少成本并加速决策。
这份报告由哪家机构发布?
本报告由IQVIA发布,发布于 2023 年。
这份报告覆盖哪一年、篇幅多大?
覆盖 2023 年,全文约 20.0。
这份报告是免费的吗?如何获取?
本报告为付费报告,可在资料宝站内下单后获取完整内容。
这份报告适合哪些读者?
适合临床试验设计师、生物统计学家、药物开发专家等读者参考。
报告涉及哪些关键议题?
重点分析了医疗健康、Monitoring、Innovative、Designer等议题。
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