2018医药行业肿瘤基因检测专题报告｜伴随诊断创新红利｜中信证券

报告摘要

2018年1月中信证券发布《医药行业肿瘤基因检测专题报告》，深度剖析肿瘤伴随诊断市场。报告指出，CFDA创新审评加速，肿瘤基因检测处于爆发前夜，液体活检（ctDNA）和NGS平台Cancer panel即将迎来审评收获期。核心数据：2015年中国癌症发病429.16万例，死亡281.42万例；液体活检市场增量空间至少35亿元；FDA已批准3款液体活检产品及5款NGS Cancer panel。报告对比国内外审批进展，重点分析艾德生物、世和基因等企业产品。适合医药投资机构、生物科技企业、医疗行业研究员、政策分析师及肿瘤诊断从业者阅读。

📋 核心要点(部分)

1. 创新审评加快有望惠及肿瘤基因检测
2. 抗癌负担逐年加大肿瘤基因检测市场将快速成长
3. FDA审评破冰或将加速国内产品上市进程
4. 国内有望迎来审评收获期
5. 风险因素
6. 投资建议