亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼授权武田制药，同时获得股权投资-240619-海通国际

2024-06创新药10📊 已经向美国证券免费

📄 文件全名: 《亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼授权武田制药，同时获得股权投资-240619-海通国际-10页.pdf》
🎯 适合读者: 战略规划行业研究员
📊 核心数据: 元），获得亚盛医药 7.73%的股份成为公司第二大股东。
首次公开发售预计在证交会完成审查程序后进行，视乎市场和其他条件而定。
占成人白血病总数的 15%～20%。
年获批上市，伊马替尼作为一线治疗初发 CML-CP 患者长期结果证实，患者 10 年生存率为 80%～90%，显著地改善
纳替尼的专利将在 2026 年到期，奥雷巴替尼预计 2026 年完成注册临床并在美国申报上市，有望成为武田应对阿思
🏷️ 核心议题: #靶向药

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报告摘要

📋 核心要点(部分)

19 Jun 2024
2024 年 6 月 14 日，亚盛医药宣布把第三代 BCR-ABL 抑制剂奥雷巴替尼（耐立克）中国之外的全球权益许可给武田
建议发售的股份和美国存托股份的数量及建议
2023 年，三代 TKI 药物销售额合计约 11 亿美金。
2023 年，全球 BCR-ABL 抑制剂的市场空间在 60 亿美元左右，其
2023 年销售额
4.13 亿美元

❓ 常见问题

《亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼授权武田制药，同时获得股权投资-240619-海通国际》主要包含哪些内容?

研究报告 Research Report 亚盛医药第三代 BCR-ABL 抑制剂奥雷巴替尼授权武田制药，同时获得股权投资 Ascentage Pharma has licensed its third-generation BCR-ABL inhibitor, Olverembatinib, to Takeda Pharmaceutical and also secured an equity investment核心数据:元），获得亚盛医药 7.73%的股份成为公司第二大股东。;首次公开发售预计在证交会完成审查程序后进行，视乎市场和其他条件而定。;占成人白血病总数的 15%～20%。。

这份报告由哪家机构发布?

本报告由已经向美国证券发布,发布于 2024 年。

这份报告覆盖哪一年、篇幅多大?

覆盖 2024 年,全文约 10。

这份报告是免费的吗?如何获取?

本报告免费查阅,登录资料宝后即可在线获取完整内容。

这份报告适合哪些读者?

适合战略规划、行业研究员等读者参考。

报告涉及哪些关键议题?

重点分析了靶向药等议题。