生物医药行业专题报告：一致性评价落地节奏慢，加速进口替代成主旋律｜2018年平安证券

报告摘要

2018年2月CFDA发布第二批通过一致性评价品种目录，仅4个品种5个品规获批，截至2018年1月15日“289目录”中仅55个品规完成BE试验登记，占比12.04%，进度缓慢。报告深入分析瑞舒伐他汀（京新药业）、替诺福韦（齐鲁制药）、艾司西酞普兰（科伦药业）、氨氯地平（黄河药业）等品种的市场空间与进口替代潜力，指出通过一致性评价品种将加速抢占原研药份额。适合医药行业分析师、投资机构、药企战略部门、政策研究者及关注仿制药一致性评价的从业者。

📋 核心要点(部分)

1. 第二批品种落地，地方性配套政策陆续推出
2. 新落地品种市场空间大，进口替代望加速
3. 投资建议
4. 风险提示