联邦制药(03933.HK)UBT251海外授权彰显研发成果，创新管线打开成长天花板-250801-国投证券

2025-08资本市场30免费

📄 文件全名: 《联邦制药(03933.HK)UBT251海外授权彰显研发成果，创新管线打开成长天花板-250801-国投证券-30页.pdf》
🎯 适合读者: 投资人行业研究员
📊 核心数据: UBT251 在国内已开启四项临床试验，从进度上来看，预计超重/
有望完成国内二期临床，并预计有望于 2028 年国内获批上市。
12mg QW 剂量组在第 48 周实现减重约 24%的优秀数据，彰显出
剂量组平均体重较基线下降 15.1%，对标安慰剂调整后达到
药物销售额约达 518 亿美元，且市场正在持续增长中。
🏷️ 核心议题: #股价

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报告摘要

UBT251 海外授权彰显研发成果，创新 UBT251 海外授权彰显研发实力，创新药管线有望陆续兑现。 UBT251 为国内首个以较高对价授权 MNC 的三靶点减重药物，目前

📋 核心要点(部分)

公司深度分析
2025 年 08 月 01 日
16.6%，减重数据优异
2024 年，全球 GLP-1 类
6 个月目标价
20.71 港元
14.78 港元
12 个月价格区间

❓ 常见问题

《联邦制药(03933.HK)UBT251海外授权彰显研发成果，创新管线打开成长天花板-250801-国投证券》主要包含哪些内容?

UBT251 海外授权彰显研发成果，创新 UBT251 海外授权彰显研发实力，创新药管线有望陆续兑现。 UBT251 为国内首个以较高对价授权 MNC 的三靶点减重药物，目前核心数据:UBT251 在国内已开启四项临床试验，从进度上来看，预计超重/;有望完成国内二期临床，并预计有望于 2028 年国内获批上市。;12mg QW 剂量组在第 48 周实现减重约 24%的优秀数据，彰显出。

这份报告覆盖哪一年、篇幅多大?

覆盖 2025 年,全文约 30。

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这份报告适合哪些读者?

适合投资人、行业研究员等读者参考。

报告涉及哪些关键议题?

重点分析了股价等议题。