医药生物·生物制品行业创新药盘点系列报告(24)：难治高血压后线药物梳理-251229-国信证券
◼ 为什么现在值得系统性研究u/rHTN的下一代创新药？ 2025年多个新机制降压药物读出数据和/或取得临床进展，其中AZ的Baxdrostat先 后读出Ph3研究BaxHTN及Bax24数据并已提交NDA，在难治高血压人群中验证了ASI机制在三药/多药基础上仍可获得稳定且具临床意
报告摘要
◼ 为什么现在值得系统性研究u/rHTN的下一代创新药？ 2025年多个新机制降压药物读出数据和/或取得临床进展，其中AZ的Baxdrostat先 后读出Ph3研究BaxHTN及Bax24数据并已提交NDA，在难治高血压人群中验证了ASI机制在三药/多药基础上仍可获得稳定且具临床意
核心要点
- 高血压治疗现状及未满足的需求
报告信息
- 文件全名
- 《医药生物·生物制品行业创新药盘点系列报告(24)：难治高血压后线药物梳理-251229-国信证券-33页.pdf》
- 适合读者
- 核心数据
- 义的动态SBP下降，且安全性/长期用药的可管理性优于传统MRA；
- 群CVOT Ph3 ZENITH研究，将下一代降压药物的创新边界由“毫米汞柱”下降延伸至“心血管终局”。
- ◼ 事件催化：未来几年，多个心/肾事件终点的Ph3临床研究将读出数据，包括EASi-KIDNEY（BI，ASI+SGLT2i，CKD+CVOT，2028）、
- 核心议题
常见问题
《医药生物·生物制品行业创新药盘点系列报告(24)：难治高血压后线药物梳理-251229-国信证券》主要包含哪些内容?
◼ 为什么现在值得系统性研究u/rHTN的下一代创新药？ 2025年多个新机制降压药物读出数据和/或取得临床进展，其中AZ的Baxdrostat先 后读出Ph3研究BaxHTN及Bax24数据并已提交NDA，在难治高血压人群中验证了ASI机制在三药/多药基础上仍可获得稳定且具临床意核心数据:义的动态SBP下降，且安全性/长期用药的可管理性优于传统MRA；;群CVOT Ph3 ZENITH研究，将下一代降压药物的创新边界由“毫米汞柱”下降延伸至“心血管终局”。;◼ 事件催化：未来几年，多个心/肾事件终点的Ph3临床研究将读出数据，包括EASi-KIDNEY（BI，ASI+SGLT2i，CKD+CVOT，2028）、。
这份报告由哪家机构发布?
本报告由国信证券发布,发布于 2025 年。
这份报告覆盖哪一年、篇幅多大?
覆盖 2025 年,全文共 33 页。
这份报告是免费的吗?如何获取?
本报告免费查阅,登录资料宝后即可在线获取完整内容。
这份报告适合哪些读者?
适合战略规划、行业研究员等读者参考。
报告涉及哪些关键议题?
重点分析了创新药等议题。
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