聚焦《中国创新药蓝皮书(2025)》(第一章全文)。2017-2024 年,1 类新药临床试验申请(IND)数量由 2017 年的 208 个增长至 2024 年的 1263 个;同期获批上市的 1 类创新药数量增长超 4 倍,2024 年达 48 个,审评积压问题得到根本性解决。另一方面,创新质量实现跨越式发展,首创(FIC)药物占比从 2015 年不足 10%提升至 2024 年的 30%,中国首发新药全球占比从 4%增长至 38%。同时,药品审评审批效率大幅提升,根据国家药监局发布《2024 年度药品审评报告》,2024 年获批上市的 1 类创新药达到 48 个,较 2018 年增长超过 4 倍。
聚焦《中国创新药蓝皮书(2025)》(第一章全文)。2017-2024 年,1 类新药临床试验申请(IND)数量由 2017 年的 208 个增长至 2024 年的 1263 个;同期获批上市的 1 类创新药数量增长超 4 倍,2024 年达 48 个,审评积压问题得到根本性解决。另一方面,创新质量实现跨越式发展,首创(FIC)药物占比从 2015 年不足 10%提升至 2024 年的 30%,中国首发新药全球占比从 4%增长至 38%。同时,药品审评审批效率大幅提升,根据国家药监局发布《2024 年度药品审评报告》,2024 年获批上市的 1 类创新药达到 48 个,较 2018 年增长超过 4 倍。
聚焦《中国创新药蓝皮书(2025)》(第一章全文)。2017-2024 年,1 类新药临床试验申请(IND)数量由 2017 年的 208 个增长至 2024 年的 1263 个;同期获批上市的 1 类创新药数量增长超 4 倍,2024 年达 48 个,审评积压问题得到根本性解决。另一方面,创新质量实现跨越式发展,首创(FIC)药物占比从 2015 年不足 10%提升至 2024 年的 30%,中国首发新药全球占比从 4%增长至 38%。同时,药品审评审批效率大幅提升,根据国家药监局发布《2024 年度药品审评报告》,2024 年获批上市的 1 类创新药达到 48 个,较 2018 年增长超过 4 倍。核心数据:2017-2024 年,1 类新药临床试验申请(IND)数量由 2017 年的 208 个增长至 2024 年的 1263 个;同期获批上市的 1 类创新药数量增长超 4 倍,2024 年达 48 个,审评积压问题得到根本性解决;另一方面,创新质量实现跨越式发展,首创(FIC)药物占比从 2015 年不足 10%提升至 2024 年的 30%,中国首发新药全球占比从 4%增长至 38%。
覆盖 2026 年,全文共 45 页。
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重点分析了创新药、老龄化、社会、《中国创新药蓝皮书等议题。