聚焦医药生物行业跟踪报告:2025FDA新药全景,创新疗法与市场变革。建议聚焦前沿技术平台,重点关注拥有 ADC、siRNA、细胞基因治疗(CGT)等前沿技术平台的公司;投资建议:2025年 FDA批准新药的创新“质量”提升和技术平台多元化,国内药企崭露头角。建议布局具有“出海”潜力的中国创新,重点关注研发管线具备全球竞争力、正在或计划开展全球多中心临床试验的公司,以及采用“中国药企负责早期研发,跨国药企负责后期临床和商业化”合作模式的公司。
聚焦医药生物行业跟踪报告:2025FDA新药全景,创新疗法与市场变革。建议聚焦前沿技术平台,重点关注拥有 ADC、siRNA、细胞基因治疗(CGT)等前沿技术平台的公司;投资建议:2025年 FDA批准新药的创新“质量”提升和技术平台多元化,国内药企崭露头角。建议布局具有“出海”潜力的中国创新,重点关注研发管线具备全球竞争力、正在或计划开展全球多中心临床试验的公司,以及采用“中国药企负责早期研发,跨国药企负责后期临床和商业化”合作模式的公司。
聚焦医药生物行业跟踪报告:2025FDA新药全景,创新疗法与市场变革。建议聚焦前沿技术平台,重点关注拥有 ADC、siRNA、细胞基因治疗(CGT)等前沿技术平台的公司;投资建议:2025年 FDA批准新药的创新“质量”提升和技术平台多元化,国内药企崭露头角。建议布局具有“出海”潜力的中国创新,重点关注研发管线具备全球竞争力、正在或计划开展全球多中心临床试验的公司,以及采用“中国药企负责早期研发,跨国药企负责后期临床和商业化”合作模式的公司。
本报告由万联证券发布,发布于 2026 年。
覆盖 2026 年,全文共 11 页。
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重点分析了医药、医药生物行业跟踪报告等议题。