聚焦康宁杰瑞制药-B(09966.HK)核心管线上市申报中,新分子即将进入临床。在结直肠癌患者中, ORR 达 71.0%,DCR 为 100%,中位缓解持续时间(DoR)为 9.89 个月(95% CI:5.78-NE),中位 PFS 达到 11.04 个月(95% CI:6.9-14.03),9 个月 PFS 率为66.6%。针对原发性铂耐药卵巢癌患者,25 例疗效可评估患者的客观缓解率(ORR)为 32.0%,疾病控制率(DCR)达到 72.0%,中位无进展生存期(PFS)为 4.1 个月,9 个月总生存(OS)率为 65.4%。JSKN003 是公司开发的首款 ADC管线,其临床进展也较为迅速,针对 2L HER2 阳性乳腺癌的适应症预计有望在 2026 年提交国内上市申请。
聚焦康宁杰瑞制药-B(09966.HK)核心管线上市申报中,新分子即将进入临床。在结直肠癌患者中, ORR 达 71.0%,DCR 为 100%,中位缓解持续时间(DoR)为 9.89 个月(95% CI:5.78-NE),中位 PFS 达到 11.04 个月(95% CI:6.9-14.03),9 个月 PFS 率为66.6%。针对原发性铂耐药卵巢癌患者,25 例疗效可评估患者的客观缓解率(ORR)为 32.0%,疾病控制率(DCR)达到 72.0%,中位无进展生存期(PFS)为 4.1 个月,9 个月总生存(OS)率为 65.4%。JSKN003 是公司开发的首款 ADC管线,其临床进展也较为迅速,针对 2L HER2 阳性乳腺癌的适应症预计有望在 2026 年提交国内上市申请。
聚焦康宁杰瑞制药-B(09966.HK)核心管线上市申报中,新分子即将进入临床。在结直肠癌患者中, ORR 达 71.0%,DCR 为 100%,中位缓解持续时间(DoR)为 9.89 个月(95% CI:5.78-NE),中位 PFS 达到 11.04 个月(95% CI:6.9-14.03),9 个月 PFS 率为66.6%。针对原发性铂耐药卵巢癌患者,25 例疗效可评估患者的客观缓解率(ORR)为 32.0%,疾病控制率(DCR)达到 72.0%,中位无进展生存期(PFS)为 4.1 个月,9 个月总生存(OS)率为 65.4%。JSKN003 是公司开发的首款 ADC管线,其临床进展也较为迅速,针对 2L HER2 阳性乳腺癌的适应症预计有望在 2026 年提交国内上市申请。核心数据:在结直肠癌患者中, ORR 达 71.0%,DCR 为 100%,中位缓解持续时间(DoR)为 9.89 个月(95% CI:5.78-NE),中位 PFS 达到 11.04 个月(95% CI:6.9-14.03),9 个月 PFS 率为66.6%;针对原发性铂耐药卵巢癌患者,25 例疗效可评估患者的客观缓解率(ORR)为 32.0%,疾病控制率(DCR)达到 72.0%,中位无进展生存期(PFS)为 4.1 个月,9 个月总生存(OS)率为 65.4%;盈利预测与投资评级:我们基本维持原有预测,预计公司 2025-2026营业总收入为 4.14/4.71 亿元。
本报告由东吴证券发布,发布于 2026 年。
覆盖 2026 年,全文共 10 页。
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重点分析了临床、制药、盈利、康宁杰瑞制药等议题。