聚焦2025年全国注册类药物临床试验开展情况蓝皮书-上篇。01 引言药研社联合 CCHRPP ( 临床研究能力提升与参与者保护实践 ) 共同编撰本蓝皮书 , 通过研读本报告 , 您将全面掌握 2025 年全年 , 在国家药品监督管理局药品审评中心 “ 药物临床试验登记与信息公示平台 ” ( 以下简称 “ CDE 试验平台 ” ) 登记 、 公示的药物临床试验整体概况 。本报告覆盖申办方 、 试验机构 、 主要研究者 (PI) 、 适应症 、 试验药品及试验类型等多个核心维度 , 系统呈现各维度的发展现状与分布特征 , 为您搭建清晰的行业认知框架 。
聚焦2025年全国注册类药物临床试验开展情况蓝皮书-上篇。01 引言药研社联合 CCHRPP ( 临床研究能力提升与参与者保护实践 ) 共同编撰本蓝皮书 , 通过研读本报告 , 您将全面掌握 2025 年全年 , 在国家药品监督管理局药品审评中心 “ 药物临床试验登记与信息公示平台 ” ( 以下简称 “ CDE 试验平台 ” ) 登记 、 公示的药物临床试验整体概况 。本报告覆盖申办方 、 试验机构 、 主要研究者 (PI) 、 适应症 、 试验药品及试验类型等多个核心维度 , 系统呈现各维度的发展现状与分布特征 , 为您搭建清晰的行业认知框架 。
聚焦2025年全国注册类药物临床试验开展情况蓝皮书-上篇。01 引言药研社联合 CCHRPP ( 临床研究能力提升与参与者保护实践 ) 共同编撰本蓝皮书 , 通过研读本报告 , 您将全面掌握 2025 年全年 , 在国家药品监督管理局药品审评中心 “ 药物临床试验登记与信息公示平台 ” ( 以下简称 “ CDE 试验平台 ” ) 登记 、 公示的药物临床试验整体概况 。本报告覆盖申办方 、 试验机构 、 主要研究者 (PI) 、 适应症 、 试验药品及试验类型等多个核心维度 , 系统呈现各维度的发展现状与分布特征 , 为您搭建清晰的行业认知框架 。
覆盖 2026 年,全文共 44 页。
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重点分析了临床、药物、上篇等议题。