聚焦医药生物行业点评报告:艾伯维109亿美元溢价收购Apogee,自免药物步入超长效时代。(1)Zumilokibart 经半衰期延长改造,有望实现每 3 个月或每 6个月给药一次,每年仅需给药 2-4 次,有望显著提升患者依从性;(2)IIb 期数据显示,346 例中重度 AD 成人患者中,中剂量组 16 周 EASI75 达 65.9%,安慰剂组 23.4%,且结膜炎发生率仅 10.6%;跨临床对比,达必妥单药 III 期 16 周 EASI-75 约 44%–51%(vs 安慰剂组 12%-15%);Zumilokibart 有望成为下一代长效达必妥,且有望带来疗效及安全性的提升。建议关注标的:海外巨头以高溢价为长效自免资产定价,有望抬升国内同类管线的估值参照与 BD 预期。
聚焦医药生物行业点评报告:艾伯维109亿美元溢价收购Apogee,自免药物步入超长效时代。(1)Zumilokibart 经半衰期延长改造,有望实现每 3 个月或每 6个月给药一次,每年仅需给药 2-4 次,有望显著提升患者依从性;(2)IIb 期数据显示,346 例中重度 AD 成人患者中,中剂量组 16 周 EASI75 达 65.9%,安慰剂组 23.4%,且结膜炎发生率仅 10.6%;跨临床对比,达必妥单药 III 期 16 周 EASI-75 约 44%–51%(vs 安慰剂组 12%-15%);Zumilokibart 有望成为下一代长效达必妥,且有望带来疗效及安全性的提升。建议关注标的:海外巨头以高溢价为长效自免资产定价,有望抬升国内同类管线的估值参照与 BD 预期。
聚焦医药生物行业点评报告:艾伯维109亿美元溢价收购Apogee,自免药物步入超长效时代。(1)Zumilokibart 经半衰期延长改造,有望实现每 3 个月或每 6个月给药一次,每年仅需给药 2-4 次,有望显著提升患者依从性;(2)IIb 期数据显示,346 例中重度 AD 成人患者中,中剂量组 16 周 EASI75 达 65.9%,安慰剂组 23.4%,且结膜炎发生率仅 10.6%;跨临床对比,达必妥单药 III 期 16 周 EASI-75 约 44%–51%(vs 安慰剂组 12%-15%);Zumilokibart 有望成为下一代长效达必妥,且有望带来疗效及安全性的提升。建议关注标的:海外巨头以高溢价为长效自免资产定价,有望抬升国内同类管线的估值参照与 BD 预期。核心数据:(2)IIb 期数据显示,346 例中重度 AD 成人患者中,中剂量组 16 周 EASI75 达 65.9%,安慰剂组 23.4%,且结膜炎发生率仅 10.6%;跨临床对比,达必妥单药 III 期 16 周 EASI-75 约 44%–51%(vs 安慰剂组 12%-15%)。
本报告由东吴证券发布,发布于 2026 年。
覆盖 2026 年。
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重点分析了医药、药物、医药生物行业点评报告等议题。