聚焦医药生物行业ADA+2026大会总结:全线突破,国产创新潜力渐显。双周滴定组虽然安全性表现较好,但恶心发生率仍有 45%,且减重效果与司美格鲁肽相当,报告认为 AZD5004 并未展现出显著优于 Orforglipron 的潜力。恒瑞医药、博瑞医药和质肽生物等均披露了其口服多肽管线的最新数据:ZT006 和 BGM0504 片的 I 期数据均表现出色,其中 ZT006 治疗 6 周平均减重 11.7%(安慰剂校正后为 6.9%);BGM0504 片美国 I 期数据显示,在 5 至 8 周给药周期内,体重下降幅度最高达8.2%。国产药物方面,报告认为佐维格鲁肽具备竞争力,其 160mg 组治疗 24 周减重 11.4%(安慰剂校正后),减重效果类似的情况下停药率更低(AEs 导致的停药率为 5%)。
聚焦医药生物行业ADA+2026大会总结:全线突破,国产创新潜力渐显。双周滴定组虽然安全性表现较好,但恶心发生率仍有 45%,且减重效果与司美格鲁肽相当,报告认为 AZD5004 并未展现出显著优于 Orforglipron 的潜力。恒瑞医药、博瑞医药和质肽生物等均披露了其口服多肽管线的最新数据:ZT006 和 BGM0504 片的 I 期数据均表现出色,其中 ZT006 治疗 6 周平均减重 11.7%(安慰剂校正后为 6.9%);BGM0504 片美国 I 期数据显示,在 5 至 8 周给药周期内,体重下降幅度最高达8.2%。国产药物方面,报告认为佐维格鲁肽具备竞争力,其 160mg 组治疗 24 周减重 11.4%(安慰剂校正后),减重效果类似的情况下停药率更低(AEs 导致的停药率为 5%)。
聚焦医药生物行业ADA+2026大会总结:全线突破,国产创新潜力渐显。双周滴定组虽然安全性表现较好,但恶心发生率仍有 45%,且减重效果与司美格鲁肽相当,报告认为 AZD5004 并未展现出显著优于 Orforglipron 的潜力。恒瑞医药、博瑞医药和质肽生物等均披露了其口服多肽管线的最新数据:ZT006 和 BGM0504 片的 I 期数据均表现出色,其中 ZT006 治疗 6 周平均减重 11.7%(安慰剂校正后为 6.9%);BGM0504 片美国 I 期数据显示,在 5 至 8 周给药周期内,体重下降幅度最高达8.2%。国产药物方面,报告认为佐维格鲁肽具备竞争力,其 160mg 组治疗 24 周减重 11.4%(安慰剂校正后),减重效果类似的情况下停药率更低(AEs 导致的停药率为 5%)。核心数据:恒瑞医药、博瑞医药和质肽生物等均披露了其口服多肽管线的最新数据:ZT006 和 BGM0504 片的 I 期数据均表现出色,其中 ZT006 治疗 6 周平均减重 11.7%(安慰剂校正后为 6.9%);BGM0504 片美国 I 期数据显示,在 5 至 8 周给药周期内,体重下降幅度最高达8.2%。
本报告由东方证券发布,发布于 2026 年。
覆盖 2026 年。
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重点分析了医药、药物、全线突破、国产创新潜力渐显等议题。