聚焦医药生物行业2026+ASCO部分重点研究梳理:国产创新药开启NSCLC一线治疗范式革新。科伦博泰的 Sac-TMT 联合帕博利珠单抗 III 期 OptiTROP-Lung05 数据亮眼:针对 PD-L1 阳性晚期 NSCLC,PFS HR低至 0.35(p<0.0001)、ORR70.2%(对照 K 药单药 42%),PD-L1 1-49%中低表达亚组优势尤为突出(HR=0.28),OS 同样呈现明确获益趋势(HR=0.55),填补K 药单药在中低 PD-L1 人群疗效短板。报告认为,H6 研究的成功是中国 non-AGA sq-NSCLC 一线治疗的重大突破,依沃西单抗联合化疗方案将成为新标准。针对以上争议,报告认为:1) 75 岁为中国研究常规上限,年龄并非预设分层因素,65 岁以上患者基线存在显著差异。
聚焦医药生物行业2026+ASCO部分重点研究梳理:国产创新药开启NSCLC一线治疗范式革新。科伦博泰的 Sac-TMT 联合帕博利珠单抗 III 期 OptiTROP-Lung05 数据亮眼:针对 PD-L1 阳性晚期 NSCLC,PFS HR低至 0.35(p<0.0001)、ORR70.2%(对照 K 药单药 42%),PD-L1 1-49%中低表达亚组优势尤为突出(HR=0.28),OS 同样呈现明确获益趋势(HR=0.55),填补K 药单药在中低 PD-L1 人群疗效短板。报告认为,H6 研究的成功是中国 non-AGA sq-NSCLC 一线治疗的重大突破,依沃西单抗联合化疗方案将成为新标准。针对以上争议,报告认为:1) 75 岁为中国研究常规上限,年龄并非预设分层因素,65 岁以上患者基线存在显著差异。
聚焦医药生物行业2026+ASCO部分重点研究梳理:国产创新药开启NSCLC一线治疗范式革新。科伦博泰的 Sac-TMT 联合帕博利珠单抗 III 期 OptiTROP-Lung05 数据亮眼:针对 PD-L1 阳性晚期 NSCLC,PFS HR低至 0.35(p<0.0001)、ORR70.2%(对照 K 药单药 42%),PD-L1 1-49%中低表达亚组优势尤为突出(HR=0.28),OS 同样呈现明确获益趋势(HR=0.55),填补K 药单药在中低 PD-L1 人群疗效短板。报告认为,H6 研究的成功是中国 non-AGA sq-NSCLC 一线治疗的重大突破,依沃西单抗联合化疗方案将成为新标准。针对以上争议,报告认为:1) 75 岁为中国研究常规上限,年龄并非预设分层因素,65 岁以上患者基线存在显著差异。核心数据:此次会议披露 HARMONi-6 关键 OS 中期数据,“依沃西单抗+化疗”对比“替雷利珠+化疗”一线驱动基因阴性肺鳞癌实现 PFS、OS双优效阳性:中位 PFS 为 11.1 个月(对照 6.9 个月,HR=0.60)、中位 OS 为 27.9 个月(对照组;ESMO 2025 大会上 H6 研究公布了 PFS 数据,中位随访时间为 10.3 个月时:治疗组 mPFS 为11.1 个月(vs 6.9 个月),HR 达 0.60(p<0.0001);本次 ASCO 2026 大会公布了 H6 研究的 OS 中期数据:中位随访时间为 21.36 个月时:mOS 为。
本报告由东方证券发布,发布于 2026 年。
覆盖 2026 年,全文共 18 页。
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重点分析了创新药、医药等议题。