2018中国孤儿药市场研究报告｜罕见病目录发布｜清科产业观察

报告摘要

2018年5月，五部委联合发布首批罕见病目录，共收录121种疾病，标志着我国罕见病管理进入新阶段。报告显示，中国罕见病患者超1680万，年均医疗花费达50773.6元，但医保仅报销20.4%，近52%患者无任何保险保障；仅1%的罕见病有药可治，80%患者首选药物治疗，治疗负担沉重。本报告深入分析罕见病目录发布背景、患者用药现状、医疗费用构成及社会保障覆盖，为政策制定者、医药企业、投资者及患者组织提供权威数据与前瞻洞察。

📋 报告目录

1. 罕见病目录发布背景
2. 罕见病概述
3. 患者药物依赖与治疗负担
4. 中国罕见病患者医疗费用分析
5. 社会保障覆盖情况
6. 孤儿药市场展望