2018年8月，瑞信更新了生物仿制药深度分析，聚焦快速演变的法规、法律和支付方环境。报告指出，FDA将于9月4日举行听证会讨论促进生物制品市场竞争，为美国生物仿制药市场注入新动力。核心发现：诺华、辉瑞、默克虽面临销售侵蚀风险，但自身也在开发生物仿制药以对冲；艾伯维和罗氏因Humira、Rituxan、Herceptin、Avastin等重磅药受冲击而风险最大。适合制药业投资者、企业战略分析师、行业研究人员，帮助把握生物仿制药带来的投资机会与威胁。
2018年8月，瑞信更新了生物仿制药深度分析，聚焦快速演变的法规、法律和支付方环境。报告指出，FDA将于9月4日举行听证会讨论促进生物制品市场竞争，为美国生物仿制药市场注入新动力。核心发现：诺华、辉瑞、默克虽面临销售侵蚀风险，但自身也在开发生物仿制药以对冲；艾伯维和罗氏因Humira、Rituxan、Herceptin、Avastin等重磅药受冲击而风险最大。适合制药业投资者、企业战略分析师、行业研究人员，帮助把握生物仿制药带来的投资机会与威胁。
2018年8月，瑞信更新了生物仿制药深度分析，聚焦快速演变的法规、法律和支付方环境。报告指出，FDA将于9月4日举行听证会讨论促进生物制品市场竞争，为美国生物仿制药市场注入新动力。核心发现：诺华、辉瑞、默克虽面临销售侵蚀风险，但自身也在开发生物仿制药以对冲；艾伯维和罗氏因Humira、Rituxan、Herceptin、Avastin等重磅药受冲击而风险最大。适合制药业投资者、企业战略分析师、行业研究人员，帮助把握生物仿制药带来的投资机会与威胁。核心数据:诺华辉瑞默克布局生物仿制药;艾伯维罗氏风险最大;FDA 2018.9.4听证会。
本报告由瑞信发布,发布于 2018 年。
覆盖 2018 年,全文约 37。
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适合制药业投资者、企业战略分析师、药企研发高管、医疗健康研究员等读者参考。
重点分析了医疗健康、FDA、瑞信、监管等议题。