2018年基因组学2.0峰会汇聚36位思想领袖，瑞银报告揭示基因组学采纳障碍正在消退。核心亮点：1) Illumina NovaSeq推动测序成本持续下降，向100美元基因组迈进，开启临床诊断市场；2) 监管与报销环境更趋友好，支持创新；3) NIH资金获两党支持，研究环境积极；4) 肿瘤免疫治疗聚焦肿瘤突变负荷（TMB）作为关键生物标志物；5) 大数据与人工智能加速洞察提取。适合医疗健康投资者、基因组学从业者、生物制药分析师及政策制定者。
2018年基因组学2.0峰会汇聚36位思想领袖，瑞银报告揭示基因组学采纳障碍正在消退。核心亮点：1) Illumina NovaSeq推动测序成本持续下降，向100美元基因组迈进，开启临床诊断市场；2) 监管与报销环境更趋友好，支持创新；3) NIH资金获两党支持，研究环境积极；4) 肿瘤免疫治疗聚焦肿瘤突变负荷（TMB）作为关键生物标志物；5) 大数据与人工智能加速洞察提取。适合医疗健康投资者、基因组学从业者、生物制药分析师及政策制定者。
2018年基因组学2.0峰会汇聚36位思想领袖，瑞银报告揭示基因组学采纳障碍正在消退。核心亮点：1) Illumina NovaSeq推动测序成本持续下降，向100美元基因组迈进，开启临床诊断市场；2) 监管与报销环境更趋友好，支持创新；3) NIH资金获两党支持，研究环境积极；4) 肿瘤免疫治疗聚焦肿瘤突变负荷（TMB）作为关键生物标志物；5) 大数据与人工智能加速洞察提取。适合医疗健康投资者、基因组学从业者、生物制药分析师及政策制定者。核心数据:36位思想领袖;100美元基因组目标;NovaSeq降低成本。
本报告由UBS发布,发布于 2018 年。
覆盖 2018 年,全文约 29。
本报告免费查阅,登录资料宝后即可在线获取完整内容。
适合医疗健康投资者、基因组学从业者、生物制药分析师、政策制定者等读者参考。
重点分析了医疗健康、NovaSeq、基因组学、障碍消退等议题。