基因组学2.0 2018峰会:障碍消退|瑞银报告|NovaSeq成本下降,临床诊断市场开放

2018-10医疗健康29📊 UBS免费

报告维度

📊 报告类型
市场研究
🎯 适合读者
行业研究员战略规划
📚 数据来源
多方数据交叉验证
🏷️ 核心议题
#医疗健康#NovaSeq#基因组学#障碍消退
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报告摘要

2018年基因组学2.0峰会汇聚36位思想领袖,瑞银报告揭示基因组学采纳障碍正在消退。核心亮点:1) Illumina NovaSeq推动测序成本持续下降,向100美元基因组迈进,开启临床诊断市场;2) 监管与报销环境更趋友好,支持创新;3) NIH资金获两党支持,研究环境积极;4) 肿瘤免疫治疗聚焦肿瘤突变负荷(TMB)作为关键生物标志物;5) 大数据与人工智能加速洞察提取。适合医疗健康投资者、基因组学从业者、生物制药分析师及政策制定者。

📋 报告目录

  1. 峰会概览
  2. 采纳障碍消退
  3. 五项关键要点
  4. 投资策略

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