基因组学2.0 2018峰会：障碍消退｜瑞银报告｜NovaSeq成本下降，临床诊断市场开放

2018-10医疗健康29📊 UBS免费

📄 文件全名: 《瑞银-美股-医疗保健行业-基因组学2.0—2018峰会：障碍重重》
🎯 适合读者: 医疗健康投资者基因组学从业者生物制药分析师政策制定者
📊 核心数据: 36位思想领袖
100美元基因组目标
NovaSeq降低成本
TMB关键生物标志物
2018年8月8-9日
🏷️ 核心议题: #医疗健康#NovaSeq#基因组学#障碍消退

📦 本报告属于月份合集

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报告摘要

2018年基因组学2.0峰会汇聚36位思想领袖，瑞银报告揭示基因组学采纳障碍正在消退。核心亮点：1) Illumina NovaSeq推动测序成本持续下降，向100美元基因组迈进，开启临床诊断市场；2) 监管与报销环境更趋友好，支持创新；3) NIH资金获两党支持，研究环境积极；4) 肿瘤免疫治疗聚焦肿瘤突变负荷（TMB）作为关键生物标志物；5) 大数据与人工智能加速洞察提取。适合医疗健康投资者、基因组学从业者、生物制药分析师及政策制定者。

📋 核心要点(部分)

峰会概览
采纳障碍消退
五项关键要点
投资策略

❓ 常见问题

《基因组学2.0 2018峰会：障碍消退｜瑞银报告｜NovaSeq成本下降，临床诊断市场开放》主要包含哪些内容?

这份报告由哪家机构发布?

本报告由UBS发布,发布于 2018 年。

这份报告覆盖哪一年、篇幅多大?

覆盖 2018 年,全文约 29。

这份报告是免费的吗?如何获取?

本报告免费查阅,登录资料宝后即可在线获取完整内容。

这份报告适合哪些读者?

适合医疗健康投资者、基因组学从业者、生物制药分析师、政策制定者等读者参考。

报告涉及哪些关键议题?

重点分析了医疗健康、NovaSeq、基因组学、障碍消退等议题。