美国仿制药企业PS估值仅1-3倍，EV/EBITDA 5-15倍，而国内仿制药企业因竞争格局和盈利持续性一度享有估值溢价。本报告深度解析美国仿制药行业2015年前后收益剧变的原因——审批加速、下游议价增强导致价格下行，以及国内带量采购政策如何挤压仿制药超额利润。通过对比中美药企兴衰，提出转型创新、打造难仿药、产品线国际化三条出路。适合医药行业投资者、券商研究员、药企战略决策者及政策关注者，助您把握带量采购背景下仿制药企业的估值重构与竞争策略。
美国仿制药企业PS估值仅1-3倍，EV/EBITDA 5-15倍，而国内仿制药企业因竞争格局和盈利持续性一度享有估值溢价。本报告深度解析美国仿制药行业2015年前后收益剧变的原因——审批加速、下游议价增强导致价格下行，以及国内带量采购政策如何挤压仿制药超额利润。通过对比中美药企兴衰，提出转型创新、打造难仿药、产品线国际化三条出路。适合医药行业投资者、券商研究员、药企战略决策者及政策关注者，助您把握带量采购背景下仿制药企业的估值重构与竞争策略。
美国仿制药企业PS估值仅1-3倍，EV/EBITDA 5-15倍，而国内仿制药企业因竞争格局和盈利持续性一度享有估值溢价。本报告深度解析美国仿制药行业2015年前后收益剧变的原因——审批加速、下游议价增强导致价格下行，以及国内带量采购政策如何挤压仿制药超额利润。通过对比中美药企兴衰，提出转型创新、打造难仿药、产品线国际化三条出路。适合医药行业投资者、券商研究员、药企战略决策者及政策关注者，助您把握带量采购背景下仿制药企业的估值重构与竞争策略。核心数据:美国仿制药企业PS估值1-3倍;EV/EBITDA 5-15倍;2015年前后收益率显著变化。
本报告由兴业证券发布,发布于 2018 年。
覆盖 2018 年,全文约 41。
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适合医药行业投资者、券商研究员、药企战略管理者、医保政策研究者等读者参考。
重点分析了医疗健康、竞争策略、兴业证券、医药生物等议题。