2019医药生物行业深度研究：国内首款可降解支架获批，开启冠脉介入新时代｜中信建投

报告摘要

2019年2月，国内首款生物可降解支架NeoVas获批，标志着我国冠脉介入进入新时代。本报告深度剖析可降解支架技术路径、临床数据和市场空间：2022年心脏支架需求超200万条，可降解支架远期渗透率可期；8款产品已进入创新器械特别审评程序，政策支持力度大。通过对比雅培Absorb系列临床试验（3年后数据良好）和乐普NeoVas的OCT/FFR腔内影像学成果，揭示国产替代壁垒。适合医药投资者、医疗器械企业战略决策者、临床医生及行业研究员，全面把握可降解支架投资价值。

📋 核心要点(部分)

1. 生物可降解支架将引领冠心病介入治疗的新时代
2. 乐普医疗可降解支架首个获批开启我国冠脉介入新时代
3. 国内外可降解支架领域最新研发进展
4. 雅培Absorb支架系列临床试验数据表明远期临床结果较为理想