康方生物PD-1预计2020年提交上市申请，创新抗体药研发实力强劲
康方生物PD-1候选药物AK105（penpulimab）预计最快2020年提交上市申请，该药通过移除Fc受体介导效用功能，在临床试验中展现强大疗效与安全性。公司已完成近1.26亿美元D轮融资，投后估值8.36亿美元，研发管线丰富，在中国生物制药公司中排名第三，曾授权默沙东CTLA-4抗体。
报告摘要
康方生物PD-1候选药物AK105（penpulimab）预计最快2020年提交上市申请，该药通过移除Fc受体介导效用功能，在临床试验中展现强大疗效与安全性。公司已完成近1.26亿美元D轮融资，投后估值8.36亿美元，研发管线丰富，在中国生物制药公司中排名第三，曾授权默沙东CTLA-4抗体。
核心要点
- 事件概述
- 公司研发实力
- 研发管线
- 核心产品AK105优势
- 市场格局
报告信息
- 文件全名
- 《医药行业PD~1行业或迎来新的竞争者：康方生物PD~1预计最快2020年提交上市申请-安信证券》
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常见问题
《康方生物PD-1预计2020年提交上市申请，创新抗体药研发实力强劲》主要包含哪些内容?
康方生物PD-1候选药物AK105（penpulimab）预计最快2020年提交上市申请，该药通过移除Fc受体介导效用功能，在临床试验中展现强大疗效与安全性。公司已完成近1.26亿美元D轮融资，投后估值8.36亿美元，研发管线丰富，在中国生物制药公司中排名第三，曾授权默沙东CTLA-4抗体。核心数据:1.26亿美元;8.36亿美元;排名第三。
这份报告由哪家机构发布?
本报告由安信证券发布,发布于 2019 年。
这份报告覆盖哪一年、篇幅多大?
覆盖 2019 年,全文约 22。
这份报告是免费的吗?如何获取?
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这份报告适合哪些读者?
适合投资者、医药行业分析师、生物科技公司等读者参考。
报告涉及哪些关键议题?
重点分析了医疗健康、康方生物、PD、预计等议题。
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