2017生物医药行业动态跟踪报告：诺华CAR-T疗法Kymriah获批，肿瘤治疗新纪元
2017年8月30日，FDA提前批准诺华CAR-T疗法Kymriah（CTL-019）上市，用于儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病（ALL）。临床试验显示82.54%应答率，63.5%完全缓解率。定价47.5万美元，并探索按疗效付费模式。本报告深度分析CAR-T疗法临床数据、安全性、定价策略及投资机会，推荐安科生物、复星医药等标的。适合生物医药投资者、行业研究员、医疗健康从业者。
报告摘要
2017年8月30日，FDA提前批准诺华CAR-T疗法Kymriah（CTL-019）上市，用于儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病（ALL）。临床试验显示82.54%应答率，63.5%完全缓解率。定价47.5万美元，并探索按疗效付费模式。本报告深度分析CAR-T疗法临床数据、安全性、定价策略及投资机会，推荐安科生物、复星医药等标的。适合生物医药投资者、行业研究员、医疗健康从业者。
核心要点
- 一、诺华CAR-T疗法的前世今生
- 二、诺华CAR-T疗法的临床试验
- 三、诺华CAR-T疗法上市后的关注焦点
- 四、投资建议
报告信息
- 文件全名
- 《生物医药行业动态跟踪报告.：诺华CAR~T疗法获批，肿瘤治疗迎来新纪元-平安证券》
- 适合读者
- 核心数据
- 82.54%应答率
- 63.5%完全缓解率
- 47.5万美元定价
- 88例入组患者
- 52例应答
- 核心议题
常见问题
《2017生物医药行业动态跟踪报告：诺华CAR-T疗法Kymriah获批，肿瘤治疗新纪元》主要包含哪些内容?
2017年8月30日，FDA提前批准诺华CAR-T疗法Kymriah（CTL-019）上市，用于儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病（ALL）。临床试验显示82.54%应答率，63.5%完全缓解率。定价47.5万美元，并探索按疗效付费模式。本报告深度分析CAR-T疗法临床数据、安全性、定价策略及投资机会，推荐安科生物、复星医药等标的。适合生物医药投资者、行业研究员、医疗健康从业者。核心数据:82.54%应答率;63.5%完全缓解率;47.5万美元定价。
这份报告由哪家机构发布?
本报告由平安证券发布,发布于 2017 年。
这份报告覆盖哪一年、篇幅多大?
覆盖 2017 年,全文约 10。
这份报告是免费的吗?如何获取?
本报告免费查阅,登录资料宝后即可在线获取完整内容。
这份报告适合哪些读者?
适合生物医药投资者、行业研究员、医疗健康从业者、肿瘤领域医生等读者参考。
报告涉及哪些关键议题?
重点分析了医疗健康、Kymriah、生物医药、动态跟踪等议题。
继续阅读
查看全部 →