聚焦医药生物行业:靶向蛋白降解技术步入商业化,PROTAC/分子胶赛道实现突破。靶向蛋白降解(TPD)技术有望突破不可成药靶点并解决耐药性难题。相较传统小分子抑制剂药效更强,且凭借催化作用可在低剂量下起效,可减少药物全身暴露量、降低毒副作用;PROTAC不易受靶蛋白表达水平与基因突变影响,有望攻克以往难以靶向的蛋白靶点。Daraxonrasib(RMC6236)在2L mPDAC适应症中展现出较化疗mOS显著改善的优异临床数据(13.2m vs 6.7m, HR=0.40),有望重塑1L/2L RASmut PDAC治疗格局。
聚焦医药生物行业:靶向蛋白降解技术步入商业化,PROTAC/分子胶赛道实现突破。靶向蛋白降解(TPD)技术有望突破不可成药靶点并解决耐药性难题。相较传统小分子抑制剂药效更强,且凭借催化作用可在低剂量下起效,可减少药物全身暴露量、降低毒副作用;PROTAC不易受靶蛋白表达水平与基因突变影响,有望攻克以往难以靶向的蛋白靶点。Daraxonrasib(RMC6236)在2L mPDAC适应症中展现出较化疗mOS显著改善的优异临床数据(13.2m vs 6.7m, HR=0.40),有望重塑1L/2L RASmut PDAC治疗格局。
聚焦医药生物行业:靶向蛋白降解技术步入商业化,PROTAC/分子胶赛道实现突破。靶向蛋白降解(TPD)技术有望突破不可成药靶点并解决耐药性难题。相较传统小分子抑制剂药效更强,且凭借催化作用可在低剂量下起效,可减少药物全身暴露量、降低毒副作用;PROTAC不易受靶蛋白表达水平与基因突变影响,有望攻克以往难以靶向的蛋白靶点。Daraxonrasib(RMC6236)在2L mPDAC适应症中展现出较化疗mOS显著改善的优异临床数据(13.2m vs 6.7m, HR=0.40),有望重塑1L/2L RASmut PDAC治疗格局。核心数据:截至2026年5月,公司拥有4款临床阶段在研药物及多个临床前项目、8项III期注册临床试验已开展/计划开展。
本报告由西部证券发布,发布于 2026 年。
覆盖 2026 年。
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重点分析了商业化、医药、医药生物行业等议题。