聚焦映恩生物-B(09606.HK)ADC技术领军者,全球化价值加速兑现。DB-1303(HER2 ADC):二线+HER2 阳性乳腺癌III期已达 PFS 主要终点,中国 BLA 已于 2026 年 4月 9 日获 NMPA 受理;子宫内膜癌适应症获中美突破性疗法认定,是全球少数进入III期临床、覆盖全 HER2 表达水平子宫内膜癌的 HER2 ADC;DB-1311(B7-H3 ADC):mCRPC 后线治疗中位 rPFS 达 11.3 个月、中位 OS 达 22.5个月,具备同类最佳潜力,针对一线 mCRPC 的全球 III 期临床已完成首例患者给药,四项全球 ADC+IO(PD-L1/VEGF 双抗)联合临床研究全速推进:覆盖乳腺癌、肺癌及晚期实体瘤,形成差异化联合疗法矩阵。
聚焦映恩生物-B(09606.HK)ADC技术领军者,全球化价值加速兑现。DB-1303(HER2 ADC):二线+HER2 阳性乳腺癌III期已达 PFS 主要终点,中国 BLA 已于 2026 年 4月 9 日获 NMPA 受理;子宫内膜癌适应症获中美突破性疗法认定,是全球少数进入III期临床、覆盖全 HER2 表达水平子宫内膜癌的 HER2 ADC;DB-1311(B7-H3 ADC):mCRPC 后线治疗中位 rPFS 达 11.3 个月、中位 OS 达 22.5个月,具备同类最佳潜力,针对一线 mCRPC 的全球 III 期临床已完成首例患者给药,四项全球 ADC+IO(PD-L1/VEGF 双抗)联合临床研究全速推进:覆盖乳腺癌、肺癌及晚期实体瘤,形成差异化联合疗法矩阵。
聚焦映恩生物-B(09606.HK)ADC技术领军者,全球化价值加速兑现。DB-1303(HER2 ADC):二线+HER2 阳性乳腺癌III期已达 PFS 主要终点,中国 BLA 已于 2026 年 4月 9 日获 NMPA 受理;子宫内膜癌适应症获中美突破性疗法认定,是全球少数进入III期临床、覆盖全 HER2 表达水平子宫内膜癌的 HER2 ADC;DB-1311(B7-H3 ADC):mCRPC 后线治疗中位 rPFS 达 11.3 个月、中位 OS 达 22.5个月,具备同类最佳潜力,针对一线 mCRPC 的全球 III 期临床已完成首例患者给药,四项全球 ADC+IO(PD-L1/VEGF 双抗)联合临床研究全速推进:覆盖乳腺癌、肺癌及晚期实体瘤,形成差异化联合疗法矩阵。核心数据:DB-1311(B7-H3 ADC):mCRPC 后线治疗中位 rPFS 达 11.3 个月、中位 OS 达 22.5个月,具备同类最佳潜力,针对一线 mCRPC 的全球 III 期临床已完成首例患者给药,四项全球 ADC+IO(PD-L1/VEGF 双抗)联合临床研究全速推进:覆盖乳腺癌、肺癌及晚期实体瘤,形成差异化联合疗法矩阵;截至 2026 年 6 月,公司已与 BioNTech、GSK、百济神州、Avenzo 等达成多项授权合作,累计交易总额突破 60 亿美元,BD 模式具备强可复制性。
本报告由招商证券发布,发布于 2026 年。
覆盖 2026 年。
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重点分析了全球化、映恩生物、09606.HK等议题。