2018年瑞信全球制药业生物类似药研究报告｜仿生药崛起、市场风险与机遇

报告摘要

生物类似药长期被视为控制生物药费用的关键，但过去几年影响不足，尤其是在美国。本报告指出，随着政策、监管和支付方推动力增强，以及医生接受度提升，生物类似药的快速采用即将到来。核心亮点：1）特朗普政府将生物类似药作为降低药价的核心手段，FDA即将出台生物类似药行动计划；2）互换性（Interchangeability）是下一步关键，预计2019/2020年首个可互换产品进入美国市场；3）AbbVie（修美乐）和Roche（美罗华、赫赛汀、安维汀）面临最大生物类似药风险，报告下调评级。适合投资者、医药行业分析师、制药企业战略及政策研究者阅读。

📋 报告目录

1. 生物类似药采用驱动因素
2. FDA生物类似药行动计划与互换性路径
3. 主要制药企业风险敞口分析
4. 投资评级调整