医药生物行业ERS+2026:IL-33/ST2打破嗜酸壁垒,COPD生物制剂迈入全人群时代
聚焦医药生物行业ERS+2026:IL-33/ST2打破嗜酸壁垒,COPD生物制剂迈入全人群时代。GB-0895(半衰期98天,半年一针)与WIN378(半衰期75天,每年两针,II期FEV1较安慰剂最高增256mL)将长效化推进至年两针以内;赛诺菲lunsekimig以TSLP×IL-13双机制将年恶化率降55.3%、嗜酸<300患者同样获益,突破度普利尤单抗的表型限制;康诺亚CM512给药4天FeNO即降48%、第7周FEV1增330mL,肺功能明显改善。未检测到抗药物抗体(ADA)➢ 有效性方面,中重度急性加重年化发生率较安慰剂组在 600mg 和 900mg 剂量组分别降低了 24% 和 81%;重度急性加重年化发生率较安慰剂组在 600mg 和 900mg剂量组分别降低了 47% 和 100%。