我国癌症年发病数高达429万例，抗癌负担持续加重，肿瘤基因检测迎来爆发前夜。本报告深入分析创新审评加速对肿瘤伴随诊断的推动作用：液体活检凭借创伤小、实时监测等优势快速崛起，ARMS-PCR与NGS平台技术路线逐步成熟，国内外审批进程加速——FDA已批准5款NGS panel产品，国内艾德生物、世和基因等进入绿色通道。保守测算肺癌基因检测增量市场至少22亿元，市场空间广阔。适合医药投资机构、生物科技公司、医院病理科及行业研究员把握赛道趋势。
我国癌症年发病数高达429万例，抗癌负担持续加重，肿瘤基因检测迎来爆发前夜。本报告深入分析创新审评加速对肿瘤伴随诊断的推动作用：液体活检凭借创伤小、实时监测等优势快速崛起，ARMS-PCR与NGS平台技术路线逐步成熟，国内外审批进程加速——FDA已批准5款NGS panel产品，国内艾德生物、世和基因等进入绿色通道。保守测算肺癌基因检测增量市场至少22亿元，市场空间广阔。适合医药投资机构、生物科技公司、医院病理科及行业研究员把握赛道趋势。
我国癌症年发病数高达429万例，抗癌负担持续加重，肿瘤基因检测迎来爆发前夜。本报告深入分析创新审评加速对肿瘤伴随诊断的推动作用：液体活检凭借创伤小、实时监测等优势快速崛起，ARMS-PCR与NGS平台技术路线逐步成熟，国内外审批进程加速——FDA已批准5款NGS panel产品，国内艾德生物、世和基因等进入绿色通道。保守测算肺癌基因检测增量市场至少22亿元，市场空间广阔。适合医药投资机构、生物科技公司、医院病理科及行业研究员把握赛道趋势。核心数据:2015年中国癌症总发病数429.16万例;总死亡281.42万例;罗氏cobas EGFR Mutation Test v2灵敏度76.7%/特异度98.2%。
本报告由中信证券发布,发布于 2018 年。
覆盖 2018 年,全文约 16。
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适合医药行业投资者、生物科技公司决策者、医疗健康研究员、肿瘤科医生等读者参考。
重点分析了医疗健康、医药等议题。