2019全球生物仿制药行业报告｜瑞信制药研究：Humira仿制药市场冲击与展望

报告摘要

2019年4月瑞信发布全球生物仿制药最新追踪报告，聚焦生物仿制药市场发展关键节点。报告指出，全球最畅销药Humira在欧盟迎来仿制药竞争，艾伯维预计2019年非美国市场销售额下降约30%，市场对Humira侵蚀速度高度关注。同时，欧盟批准多个Herceptin仿制药，FDA发布系列指南以促进生物仿制药审批与可互换性。然而，美国市场仍面临商业推广挑战，如Remicade仿制药推广受阻。本报告深入分析监管、法律、支付方格局演变，为投资者提供生物仿制药市场动态全景。适合制药行业投资者、生物医药分析师、药企战略部门、生物仿制药开发商及医疗政策研究者参考。

📋 核心要点(部分)

1. 生物仿制药追踪器更新
2. 监管法律支付方格局演变
3. Humira仿制药侵蚀分析
4. FDA指南与可互换性进展
5. Herceptin等其他仿制药市场动态
6. 美国市场推广挑战与展望