聚焦医药行业驱动基因阴性NSCLC专题:下一代治疗范式,双抗、IO+ADC。基于目前中美指南推荐,一线治疗驱动基因阴性NSCLC晚期患者主要依赖PD(L)-1±化疗的治疗方案,我们测算2030年用于驱动基因阴性NSCLC晚期一线治疗的免疫用药中美市场规模分别约为75亿元、180亿元。NSCLC下一代免疫治疗方案齐头并进——双(多)抗、IO+ADC从临床指南来看,以帕博利珠单抗、阿替利珠单抗为代表的PD(L)-1药物(不)联用化疗已全面覆盖驱动基因阴性一线及后线治疗,临床地位稳定,但长期维度下仍存在局限性:1)IO耐药,长期疗效进入平台期(双抗):相较于传统化疗,免疫联合或不联合化疗能显著提高长期生存率,但5年生存率降低至10%~30%,PD-L1中低表达患者长期治疗效果逐渐达到瓶颈。
聚焦医药行业驱动基因阴性NSCLC专题:下一代治疗范式,双抗、IO+ADC。基于目前中美指南推荐,一线治疗驱动基因阴性NSCLC晚期患者主要依赖PD(L)-1±化疗的治疗方案,我们测算2030年用于驱动基因阴性NSCLC晚期一线治疗的免疫用药中美市场规模分别约为75亿元、180亿元。NSCLC下一代免疫治疗方案齐头并进——双(多)抗、IO+ADC从临床指南来看,以帕博利珠单抗、阿替利珠单抗为代表的PD(L)-1药物(不)联用化疗已全面覆盖驱动基因阴性一线及后线治疗,临床地位稳定,但长期维度下仍存在局限性:1)IO耐药,长期疗效进入平台期(双抗):相较于传统化疗,免疫联合或不联合化疗能显著提高长期生存率,但5年生存率降低至10%~30%,PD-L1中低表达患者长期治疗效果逐渐达到瓶颈。
聚焦医药行业驱动基因阴性NSCLC专题:下一代治疗范式,双抗、IO+ADC。基于目前中美指南推荐,一线治疗驱动基因阴性NSCLC晚期患者主要依赖PD(L)-1±化疗的治疗方案,我们测算2030年用于驱动基因阴性NSCLC晚期一线治疗的免疫用药中美市场规模分别约为75亿元、180亿元。NSCLC下一代免疫治疗方案齐头并进——双(多)抗、IO+ADC从临床指南来看,以帕博利珠单抗、阿替利珠单抗为代表的PD(L)-1药物(不)联用化疗已全面覆盖驱动基因阴性一线及后线治疗,临床地位稳定,但长期维度下仍存在局限性:1)IO耐药,长期疗效进入平台期(双抗):相较于传统化疗,免疫联合或不联合化疗能显著提高长期生存率,但5年生存率降低至10%~30%,PD-L1中低表达患者长期治疗效果逐渐达到瓶颈。核心数据:基于目前中美指南推荐,一线治疗驱动基因阴性NSCLC晚期患者主要依赖PD(L)-1±化疗的治疗方案,我们测算2030年用于驱动基因阴性NSCLC晚期一线治疗的免疫用药中美市场规模分别约为75亿元、180亿元。
本报告由西南证券发布,发布于 2026 年。
覆盖 2026 年,全文共 50 页。
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重点分析了医药、下一代治疗范式、双抗、IO+ADC等议题。