聚焦中国生物制药(01177.HK)平台化创新转型成效显著,管线密集兑现驱动价值重估。M701(CD3/EpCAM 双抗)治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理,是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药;LM-302(CLDN18.2ADC)为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物,已拟纳入优先审评,若获批,该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品,并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC;新一代重磅品种快速接力:库莫西利(全球首个 CDK2/4/6抑制剂)已获批一线/二线 HR+/HER2- 乳腺癌;格索雷塞(KRAS G12C 抑制剂)已纳入医保,处于全球第一梯队,有望持续放量;LM-108(CCR8单抗)获两项突破性疗法认定,有望成为消化道肿瘤领域的“安罗替尼”。
聚焦中国生物制药(01177.HK)平台化创新转型成效显著,管线密集兑现驱动价值重估。M701(CD3/EpCAM 双抗)治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理,是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药;LM-302(CLDN18.2ADC)为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物,已拟纳入优先审评,若获批,该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品,并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC;新一代重磅品种快速接力:库莫西利(全球首个 CDK2/4/6抑制剂)已获批一线/二线 HR+/HER2- 乳腺癌;格索雷塞(KRAS G12C 抑制剂)已纳入医保,处于全球第一梯队,有望持续放量;LM-108(CCR8单抗)获两项突破性疗法认定,有望成为消化道肿瘤领域的“安罗替尼”。
聚焦中国生物制药(01177.HK)平台化创新转型成效显著,管线密集兑现驱动价值重估。M701(CD3/EpCAM 双抗)治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理,是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药;LM-302(CLDN18.2ADC)为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物,已拟纳入优先审评,若获批,该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品,并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC;新一代重磅品种快速接力:库莫西利(全球首个 CDK2/4/6抑制剂)已获批一线/二线 HR+/HER2- 乳腺癌;格索雷塞(KRAS G12C 抑制剂)已纳入医保,处于全球第一梯队,有望持续放量;LM-108(CCR8单抗)获两项突破性疗法认定,有望成为消化道肿瘤领域的“安罗替尼”。
本报告由西南证券发布,发布于 2026 年。
覆盖 2026 年。
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重点分析了生物制药、中国生物制药、01177.HK等议题。