聚焦驱动基因阴性非小细胞肺癌多学科诊疗专家共识(2026版)。流行病学调查数据显示,2022 年中国新发肺癌高达 106.06 万例,死亡73.33万例,发病数与死亡数均位居所有恶性肿瘤首位[1]。与未接受 MDT 的肺癌患者相比,MDT 组患者具有更明确的病理诊断与肿瘤分期记录,有研究显示,MDT 组和非 MDT 组进行病理诊断的患者比例分别为 96% 和 87%(P<0.01),记录了 TNM 分期的 患 者 比 例 分 别 为 100% 和 75%(P<0.05)[5]。Meta 分析结果显示,对于NSCLC患者,MDT组治疗结局优于非MDT组,接受MDT治疗的患者肿瘤分期比例更高(纳入4 项研究,n=14 925,RR=1.36,95% CI:1.17~1.57,I。
聚焦驱动基因阴性非小细胞肺癌多学科诊疗专家共识(2026版)。流行病学调查数据显示,2022 年中国新发肺癌高达 106.06 万例,死亡73.33万例,发病数与死亡数均位居所有恶性肿瘤首位[1]。与未接受 MDT 的肺癌患者相比,MDT 组患者具有更明确的病理诊断与肿瘤分期记录,有研究显示,MDT 组和非 MDT 组进行病理诊断的患者比例分别为 96% 和 87%(P<0.01),记录了 TNM 分期的 患 者 比 例 分 别 为 100% 和 75%(P<0.05)[5]。Meta 分析结果显示,对于NSCLC患者,MDT组治疗结局优于非MDT组,接受MDT治疗的患者肿瘤分期比例更高(纳入4 项研究,n=14 925,RR=1.36,95% CI:1.17~1.57,I。
聚焦驱动基因阴性非小细胞肺癌多学科诊疗专家共识(2026版)。流行病学调查数据显示,2022 年中国新发肺癌高达 106.06 万例,死亡73.33万例,发病数与死亡数均位居所有恶性肿瘤首位[1]。与未接受 MDT 的肺癌患者相比,MDT 组患者具有更明确的病理诊断与肿瘤分期记录,有研究显示,MDT 组和非 MDT 组进行病理诊断的患者比例分别为 96% 和 87%(P<0.01),记录了 TNM 分期的 患 者 比 例 分 别 为 100% 和 75%(P<0.05)[5]。Meta 分析结果显示,对于NSCLC患者,MDT组治疗结局优于非MDT组,接受MDT治疗的患者肿瘤分期比例更高(纳入4 项研究,n=14 925,RR=1.36,95% CI:1.17~1.57,I。核心数据:流行病学调查数据显示,2022 年中国新发肺癌高达 106.06 万例,死亡73.33万例,发病数与死亡数均位居所有恶性肿瘤首位[1];与未接受 MDT 的肺癌患者相比,MDT 组患者具有更明确的病理诊断与肿瘤分期记录,有研究显示,MDT 组和非 MDT 组进行病理诊断的患者比例分别为 96% 和 87%(P<0.01),记录了 TNM 分期的 患 者 比 例 分 别 为 100% 和 75%(P<0.05)[5]。
覆盖 2026 年,全文共 23 页。
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重点分析了2026版等议题。